SP能夠以磷酸體，催化蔗糖產(chǎn)生1-磷酸葡萄糖，在葡萄糖磷酸酶催化6-磷酸葡萄糖，在 6-磷酸葡萄糖脫氫酶作用還原NADP+生成NADPH，導(dǎo)340nm光吸收值增測(cè)定340nm吸光度增 速率，即可算SP活性。

試劑組成和配制：                                                               
提液液體100mL×1瓶，4℃保存                                                 
緩沖液液體10mL×1瓶，4℃保存                                                   
試劑一液體5mL×1瓶，4℃保存                                               

試劑二液體1.5mL×1支，4℃保存                                                 
試劑液體1mL×1支，4℃保存                                               

試劑四粉劑1支，-20℃避光保存，臨用前1mL蒸水溶解                           

試劑五粉劑1支，-20℃避光保存，臨用前1mL蒸水溶解                           

試劑粉劑1支，-20℃避光保存，臨用前2mL蒸水溶解                           

試劑七粉劑1支，-20℃避光保存，臨用前2mL蒸水溶解   

粗酶液提?。?nbsp;                                                                  
1、組按照組質(zhì)g提液體(mL) 15~10的比例建議約0.1g組，入1mL提液進(jìn)行冰浴勻漿，然后 10000g，4℃，離心10min，清測(cè)

2、菌真菌按照胞數(shù)104個(gè)提液體mL500~10001的比例建議500萬胞入1mL提液，冰浴超聲波破碎胞率300w，超聲3，間隔7，總時(shí)間3min然后10000g，4℃，離心10min，清置于冰測(cè)