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Psi2 DAP小鼠胚胎成纖維細(xì)胞生成一種可以感染小鼠細(xì)胞的載體。Psi2 DAP細(xì)胞生成的載體編碼了人類(lèi)胎盤(pán)堿性磷酸酯酶基因和新霉素抗性基因，Psi2 DAP細(xì)胞通過(guò)Psi2細(xì)胞插入一個(gè)重組的逆轉(zhuǎn)錄病毒(DAP)基因組衍生而來(lái)。被這種Psi2 DAP細(xì)胞產(chǎn)生的載體感染的細(xì)胞表達(dá)的磷酸酯酶可用組織化學(xué)方法檢測(cè)，可以用作體內(nèi)追蹤它們命運(yùn)的標(biāo)記；Psi2 DAP細(xì)胞也可能產(chǎn)生輔助病毒。

NIH/3T3小鼠胚胎成纖維細(xì)胞是從NIH Swiss小鼠胚胎培養(yǎng)物中建立的高度接觸性抑制的連續(xù)傳代細(xì)胞株。為了培育在形態(tài)學(xué)特征上更適合于進(jìn)行轉(zhuǎn)化分析的亞株，建立的NIH/3T3細(xì)胞株又進(jìn)行了5輪以上亞克隆。NIH/3T3細(xì)胞對(duì)肉瘤病毒的轉(zhuǎn)化灶形成和白血病病毒的繁殖高度敏感，對(duì)DNA轉(zhuǎn)化及轉(zhuǎn)染研究十分有用；NIH/3T3細(xì)胞鼠痘病毒陰性。

C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎成纖維細(xì)胞是由C·Reznikoff等人于1972從C3H系小鼠胚胎細(xì)胞分離。C3H/10T1/2, Clone 8細(xì)胞對(duì)過(guò)度長(zhǎng)滿的細(xì)胞有絲分裂抑制非常敏感，在同源小鼠中不產(chǎn)生腫瘤，無(wú)自然轉(zhuǎn)化的背景；C3H/10T1/2, Clone 8細(xì)胞也不含明顯內(nèi)源性轉(zhuǎn)化鼠類(lèi)白血病或肉瘤病毒。

BNL CL.2小鼠胚胎肝細(xì)胞是在用鳥(niǎo)氨酸和苯丙氨酸代替精氨酸和酪氨酸的平板上選擇建立的細(xì)胞株；檢測(cè)表明，BNL CL.2細(xì)胞肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。

BALB/3T3 clone A31小鼠胚胎成纖維細(xì)胞是由S·A·Aaronson和G·T·Todaro于1968年從裂解的14-17天的BALB/c小鼠胚胎中建立的幾株細(xì)胞之一。BALB/3T3 clone A31細(xì)胞對(duì)接觸抑制特別敏感生長(zhǎng)需高倍數(shù)稀釋飽和濃度低。此外，BALB/3T3 clone A31細(xì)胞對(duì)癌基因DNA病毒SV40和小鼠肉瘤病毒高度易感

3T6-Swiss albino小鼠胚胎成纖維細(xì)胞是于1963年從分解的瑞士小鼠胚胎中建立的，3T6-Swiss albino細(xì)胞能分泌膠原質(zhì)和透明質(zhì)酸。檢測(cè)表明，3T6-Swiss albino細(xì)胞肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。