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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
HT-29人結(jié)腸癌細(xì)胞是由J·Fogh在1964年用移植培養(yǎng)方法和含15%FBS的F12培養(yǎng)液從原發(fā)性腫瘤分離的；近來(lái)，已建株的培養(yǎng)細(xì)胞用含相同血清McCoy's5A培液培養(yǎng)。HT-29細(xì)胞在裸鼠中致瘤，也能在類(lèi)固醇處理的地鼠中致瘤。HT-29細(xì)胞合成IgA、CEA、蛋白綁定TGF-β的分泌成分和粘液素等。
產(chǎn)品分類(lèi)
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HT-29人結(jié)腸癌細(xì)胞
簡(jiǎn)稱：HT-29
中文名：人結(jié)腸癌細(xì)胞
別名：HT 29; HT29
種屬：人
來(lái)源：結(jié)腸腺癌；女性
培養(yǎng)基：McCoy’s 5a
狀態(tài)：貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟：
1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞；
2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒(méi)細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感，消化過(guò)度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時(shí)即可終止，禁止消化到細(xì)胞*漂浮?；靹蚣?xì)胞時(shí)盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細(xì)胞混勻；
4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一，具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代，生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過(guò)夜后液氮保存。
HT-29人結(jié)腸癌細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品推薦：
| CRL-1999 | T/G HA-VSMC(人主動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞） |
| CRL-1730 | HUVEC（人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞） |
| CRL-1476 | A10(大鼠主動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞) |
| CL-173 | 3T3-L1(小鼠脂肪細(xì)胞) |
| CRL-1811 | A9(皮下結(jié)締組織細(xì)胞) |
| TIB-54 | WEHI 22.1(B淋巴細(xì)胞 ) |
| CRL-1658 | NIH/3T3(胚胎成纖維細(xì)胞) |
| CRL-2594 | MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠原成骨細(xì)胞) |
| CRL-1458 | L6(大鼠成肌細(xì)胞 ) |
| CRL-1446 | H9c2(2-1)(大鼠心肌細(xì)胞) |
| CRL-2765 | RSC96(大鼠雪旺細(xì)胞) |
| CRL-9096 | CHO/dhFr-(中國(guó)倉(cāng)鼠二氫葉酸還原酶缺陷細(xì)胞) |
| CRL-1735 | Lec1(卵巢細(xì)胞) |
| CRL-11268 | 293T/17 [HEK 293T/17] (人胚腎細(xì)胞) |
| // | AAV-293( 胚腎細(xì)胞 ) |
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