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SW620人結(jié)腸癌細(xì)胞

產(chǎn)品簡介

SW620人結(jié)腸癌細(xì)胞是從一個51歲男性白人組織中分離得到的,由A·Leibovitz等從一個淋巴結(jié)建株。SW620細(xì)胞主要由無絨毛的小園球細(xì)胞和雙極細(xì)胞組成;SW620細(xì)胞僅合成少量癌胚抗原(CEA),在裸鼠中有高度的致瘤性。

產(chǎn)品型號:復(fù)蘇/凍存
更新時間:2025-06-18
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
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SW620人結(jié)腸癌細(xì)胞


簡稱:SW620


中文名:人結(jié)腸癌細(xì)胞


別名:SW-620; SW 620; SW.620


種屬:人


來源:結(jié)腸腺癌;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;男性


培養(yǎng)基:L15


狀態(tài):貼壁


NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.


115.png

細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟:

1. 吸走多余培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細(xì)胞;

2. 吸干凈PBS后

115-1.png

加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細(xì)胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;

(細(xì)胞對于消化比較敏感,消化過度會嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài),導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時即可終止,禁止消化到細(xì)胞*漂浮?;靹蚣?xì)胞時盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細(xì)胞混勻;

4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng);

傳代比例: 不同細(xì)胞生長速度不一,具體傳代比例視細(xì)胞生長速度而定,大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代,生長較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。



Cell cryopreservation

1.凍存液:92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據(jù)實驗室條件自行選擇)

2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。


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