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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
DLD-1人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞是由D·L·Dexter和其同事于1977-1979年分離的兩株結(jié)直腸腺癌細(xì)胞株中的一株。在ATCC和其它地方進(jìn)行的DNA指紋鑒定和染色體組型分析表明DLD-1細(xì)胞與HCT-15細(xì)胞相似，說明這兩者是來自同一個(gè)人的不同克隆。DLD-1細(xì)胞和HCT-15細(xì)胞的遺傳起源可通過DNA指紋鑒定證實(shí)，但染色體組型分析顯示它們?nèi)狈θ旧w標(biāo)記一致改變或數(shù)目上一致改變。
產(chǎn)品分類
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DLD-1人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞
簡(jiǎn)稱：DLD-1
中文名：人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞
別名：DLD 1; DLD1; CoCL3
種屬：人
來源：結(jié)腸腺癌；男性
培養(yǎng)基：1640
狀態(tài)：貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟：
1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞；
2. 吸干凈PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感，消化過度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時(shí)即可終止，禁止消化到細(xì)胞*漂浮?；靹蚣?xì)胞時(shí)盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細(xì)胞混勻；
4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一，具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代，生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。
DLD-1人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品推薦：
| C6（腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞） |
| SHZ-88(大鼠乳腺癌細(xì)胞) |
| CBRH－7919（大鼠肝癌細(xì)胞） |
| NCL-H460（非小細(xì)胞肺癌） |
| F9（畸胎瘤細(xì)胞） |
| 5637（人膀胱癌細(xì)胞） |
| A549（人肺腺癌細(xì)胞） |
| MCF-7(人乳腺癌細(xì)胞） |
| B16（小鼠黑色素瘤細(xì)胞） |
| HCC1428（人乳腺癌細(xì)胞） |
| A-704(人腎癌細(xì)胞） |
| NCI-H1755 [H1755]（人肺癌細(xì)胞） |
| SK-HEP-1（人肝癌細(xì)胞） |
| NCI-H838 [H838]（人肺癌細(xì)胞） |
| SK-OV-3 [SKOV-3]（人卵巢癌細(xì)胞） |
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