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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心科研細(xì)胞細(xì)胞系復(fù)蘇/凍存HCEC-B4G12人角膜內(nèi)皮細(xì)胞
HCEC-B4G12人角膜內(nèi)皮細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

HCEC-B4G12人角膜內(nèi)皮細(xì)胞來源:HCEC-B4G12是2005年從一名91歲高加索女性角膜后上皮正常細(xì)胞建立的親代細(xì)胞系HCEC-12(ACC 646)開始的克隆亞群。 SV40基因組,包括編碼大T抗原和小t抗原的基因; 亞克隆在文獻(xiàn)中被描述為代表所謂角膜內(nèi)皮的分化細(xì)胞。

產(chǎn)品型號(hào):復(fù)蘇/凍存
更新時(shí)間:2024-06-28
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
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HCEC-B4G12人角膜內(nèi)皮細(xì)胞


簡(jiǎn)稱:HCEC-B4G12


中文名:人角膜內(nèi)皮細(xì)胞


別名:HCEC-B4G12


種屬:人


來源:角膜;內(nèi)皮細(xì)胞;SV40轉(zhuǎn)化;女性


培養(yǎng)基:DMEM


狀態(tài):貼壁


NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.



細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟:

1. 吸走多余培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞;

2. 吸干凈PBS后

加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細(xì)胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;

(細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感,消化過度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài),導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時(shí)即可終止,禁止消化到細(xì)胞*漂浮?;靹蚣?xì)胞時(shí)盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細(xì)胞混勻;

4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng);

傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一,具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定,大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代,生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。



Cell cryopreservation

1.凍存液:92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇)

2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。


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