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BV2小鼠小膠質(zhì)細胞

產(chǎn)品簡介

BV2小鼠小膠質(zhì)細胞是由E·Blasi建立于1990年;BV-2細胞由小鼠小神經(jīng)膠質(zhì)細胞經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)轉(zhuǎn)染v-raf/v-myc獲永生化。BV-2細胞保留有小神經(jīng)膠質(zhì)細胞多種形態(tài)、表征和功能特征;免疫組化結(jié)果顯示,BV-2細胞為MAC1、MAC2陽性;而MAC3、膠質(zhì)細胞原纖維酸性蛋白、半乳糖腦苷脂為陰性。

產(chǎn)品型號:復(fù)蘇/凍存
更新時間:2024-06-28
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:610
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BV2小鼠小膠質(zhì)細胞


簡稱:BV2


中文名:小鼠小膠質(zhì)細胞


別名:BV-2


種屬:小鼠


來源:小膠質(zhì)細胞;雌性;C57BL/6


培養(yǎng)基:DMEM


狀態(tài):半貼壁


NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

13.png


細胞培養(yǎng)操作步驟:

1. 吸走多余培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞;

2. 吸干凈PBS后

加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;

(細胞對于消化比較敏感,消化過度會嚴(yán)重影響細胞狀態(tài),導(dǎo)致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時即可終止,禁止消化到細胞*漂浮。混勻細胞時盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細胞混勻;

4. 將混勻的細胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng);

傳代比例: 不同細胞生長速度不一,具體傳代比例視細胞生長速度而定,大部分細胞適用1:3-1:4傳代,生長較慢的細胞可以1:2傳代。

13-1.png


Cell cryopreservation

1.凍存液:92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據(jù)實驗室條件自行選擇)

2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。


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