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KYSE-30人食管鱗癌細胞

產(chǎn)品簡介

KYSE-30人食管鱗癌細胞源自治療前從一名 64 歲日本男性胸段中段食管切除的分化良好的浸潤性食管鱗狀細胞癌; 由異種移植到無胸腺小鼠的腫瘤細胞建立的細胞系; 文獻中描述可在無胸腺小鼠中異源移植,并攜帶 p53 突變和 cERB B、MYC 和 CYCLIN D1 的擴增。

產(chǎn)品型號:復(fù)蘇/凍存
更新時間:2025-06-19
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
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KYSE-30人食管鱗癌細胞


簡稱:KYSE-30


中文名:人食管鱗癌細胞


別名:KYSE 30; KYSE30; KYSE0030


種屬:人


來源:食管鱗癌;男性


培養(yǎng)條件:H-DMEM+10%FBS+1%雙抗


培養(yǎng)環(huán)境:空氣,95%; 二氧化碳 (CO2),5%


狀態(tài):貼壁


NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.



細胞培養(yǎng)操作步驟:

1. 吸走多余培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞;

2. 吸干凈PBS后

加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;

(細胞對于消化比較敏感,消化過度會嚴(yán)重影響細胞狀態(tài),導(dǎo)致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時即可終止,禁止消化到細胞*漂浮?;靹蚣毎麜r盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細胞混勻;

4. 將混勻的細胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng);

傳代比例: 不同細胞生長速度不一,具體傳代比例視細胞生長速度而定,大部分細胞適用1:3-1:4傳代,生長較慢的細胞可以1:2傳代。


Cell cryopreservation

1.凍存液:92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據(jù)實驗室條件自行選擇)

2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。


凍存方法:

1.消化并離心獲得細胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細胞;
2.將細胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管;
3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存;沒有程序凍存盒的實驗室,加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存。



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