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產(chǎn)品中心

當前位置:首頁產(chǎn)品中心科研細胞細胞系復蘇/凍存NCI-H1792人肺癌腺癌細胞
NCI-H1792人肺癌腺癌細胞

產(chǎn)品簡介

NCI-H1792人肺癌腺癌細胞Complete Growth Medium : 89%1640+10%FBS+1%雙抗

產(chǎn)品型號:復蘇/凍存
更新時間:2024-07-10
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:591
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NCI-H1792人肺癌腺癌細胞


Product Format :  a T25 flask

Culture Properties: 貼壁
Complete Growth Medium :  89%1640+10%FBS+1%雙抗
Atmosphere :  air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
Application :  Cells and cancer research

NOTE :  FOR RESEARCH USE ONLY


運輸和保存

干冰運輸及復蘇好存活細胞

(1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

(2)T25瓶復蘇的存活細胞常溫發(fā)貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。


細胞培養(yǎng)操作步驟

1. 吸走用于培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞。
2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰/酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰/酶浸沒細胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;(細胞對于消化比較敏感,消化過度會嚴重影響細胞狀態(tài),導致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時即可終止,禁止消化到細胞wan全漂浮。混勻細胞時盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)
3. 加入6-8ml完培終止消化,輕輕吹下細胞混勻。
4. 將混勻的細胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

傳代比例 : 不同細胞生長速度不一,具體傳代比例視細胞生長速度而定,大部分細胞適用1:3-1:4傳代,生長較慢的細胞可以1:2傳代。


Cell cryopreservation

1. 凍存液:92%完培+8%DMSO(可以根據(jù)實驗室條件自行選擇)
2. 降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。


NCI-H1792人肺癌腺癌細胞注意事項

1.收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

2.收到細胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細胞密度而定)穩(wěn)定細胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收細胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據(jù)。

3.由于細胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細胞后一周內(nèi)的細胞狀態(tài),故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。

4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

5.客戶在細胞培養(yǎng)過程中,有任何技術問題我們將隨時給予解答。

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