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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心科研細(xì)胞細(xì)胞系復(fù)蘇/凍存MH-S 小鼠肺泡巨噬細(xì)胞(種屬鑒定)
MH-S 小鼠肺泡巨噬細(xì)胞(種屬鑒定)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

MH-S 小鼠肺泡巨噬細(xì)胞(種屬鑒定)MH-S細(xì)胞系是通過(guò)SV40轉(zhuǎn)化小鼠肺泡巨噬細(xì)胞的粘附細(xì)胞富集群體而衍生的。細(xì)胞保留了肺泡巨噬細(xì)胞的許多特性,包括典型的巨噬細(xì)胞形態(tài)。它們是粘附的,吞噬的,酯酶陽(yáng)性的和過(guò)氧化物酶陰性的。脂多糖(LPS)處理可刺激IL-1的產(chǎn)生。所述細(xì)胞能夠以細(xì)胞劑量依賴(lài)性方式抑制體外噬菌斑形成細(xì)胞(PFC)應(yīng)答。

產(chǎn)品型號(hào):復(fù)蘇/凍存
更新時(shí)間:2025-07-04
廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家
訪(fǎng)問(wèn)量:419
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MH-S 小鼠肺泡巨噬細(xì)胞(種屬鑒定)


細(xì)胞特性:

1) 來(lái)源:7周齡小鼠 肺

2) 形態(tài):懸浮和貼壁細(xì)胞混合生長(zhǎng)

3) 含量:>1x10^6  細(xì)胞數(shù)

4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5) 用途:僅供科研使用。


運(yùn)輸和保存:

干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

(1)1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

(2)T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。


細(xì)胞接收后的注意事項(xiàng):

1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀(guān)照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀(guān)察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的完培6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。

4)備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完培來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。


培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;0.05mMβ-巰基乙醇 雙抗1%。該細(xì)胞為懸浮和貼壁細(xì)胞混合生長(zhǎng)。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。



細(xì)胞處理:

1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完培的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完培重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完培的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。


MH-S 小鼠肺泡巨噬細(xì)胞(種屬鑒定)

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