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科研細(xì)胞

細(xì)胞系原代細(xì)胞

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復(fù)蘇/凍存SW620+luc 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞+luc

更新時(shí)間：2024-07-13

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

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SW620+luc 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞+lucSW620是從一個(gè)51歲男性白人組織中分離得到。由A.Leibovitz等從一個(gè)淋巴結(jié)建株。細(xì)胞系主要由無(wú)絨毛的小園球細(xì)胞和雙極細(xì)胞組成。它僅合成少量癌胚抗原（CEA）且在裸鼠中有高度的致瘤性。該細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
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復(fù)蘇/凍存MC38+luc 小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞+luc

更新時(shí)間：2024-07-13

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

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MC38+luc 小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞+luc結(jié)腸癌；雌性；C57BL/6。該細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。
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復(fù)蘇/凍存GBC-SD+luc 人膽囊癌細(xì)胞+luc

更新時(shí)間：2024-07-13

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

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GBC-SD+luc 人膽囊癌細(xì)胞+lucGBC-SD 細(xì)胞株是王展明等2000年從一位61歲的男性低分化膽囊癌患者中建立的。細(xì)胞的形狀有多邊形、紡錘形和正方形。分泌CEA和CA19-9。倍增時(shí)間大約為21.4小時(shí)。可移植到裸鼠。生成的腫瘤與原發(fā)腫瘤相似。在本庫(kù)通過(guò)支原體檢測(cè)。在本庫(kù)通過(guò)STR檢測(cè)。
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復(fù)蘇/凍存CT26+luc 小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

更新時(shí)間：2024-07-13

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

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CT26+luc 小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記CT26細(xì)胞是被N-亞硝基-N-甲基脲烷（NNMU）誘導(dǎo)得到的未分化的小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞，該細(xì)胞的一個(gè)克隆形成的細(xì)胞系被命名為CT26.WT。CT26.WT被逆轉(zhuǎn)錄病毒載體LXSN穩(wěn)定轉(zhuǎn)化形成了一個(gè)致死性的亞克隆CT26.CL25，這一病毒載體含有l(wèi)acZ基因、編碼腫瘤相關(guān)抗原（TAA）和beta半乳糖苷酶。
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復(fù)蘇/凍存HCT116+luc 人結(jié)腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

更新時(shí)間：2024-07-13

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HCT116+luc 人結(jié)腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記HCT116是1979年M.Brattain等從患結(jié)腸癌的男性病人中分離的三株惡性細(xì)胞之一。在半固體瓊脂糖培養(yǎng)基中形成克隆。HCT116在無(wú)胸腺的裸鼠有致瘤性，形成上皮樣的腫瘤。該細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
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復(fù)蘇/凍存HEPA1-6+luc 小鼠肝癌細(xì)胞+luc

更新時(shí)間：2024-07-13

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HEPA1-6+luc 小鼠肝癌細(xì)胞+luc此細(xì)胞株是C57/L小鼠中產(chǎn)生的BW7756小鼠肝癌細(xì)胞的衍生株。檢測(cè)表明鼠痘病毒（ectromelia virus，ECTV）陰性。每個(gè)批次均通過(guò)本庫(kù)支原體檢測(cè)，結(jié)果為陰性。該細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。
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復(fù)蘇/凍存人膽囊上皮細(xì)胞永生化+GFP

更新時(shí)間：2024-07-13

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人膽囊上皮細(xì)胞永生化+GFP膽囊，是位于右方肋骨下肝臟后方的梨形囊袋構(gòu)造，有濃縮和儲(chǔ)存膽汁之作用。膽囊壁由粘膜、肌層和外膜三層組成。
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復(fù)蘇/凍存LLC+GFP 小鼠肺癌細(xì)胞綠色熒光標(biāo)記

更新時(shí)間：2024-07-13

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LLC+GFP 小鼠肺癌細(xì)胞綠色熒光標(biāo)記Lewis肺癌是一種從C57BL小鼠的肺中建立的細(xì)胞系，該細(xì)胞帶有原發(fā)性Lewis肺癌的植入所致的腫瘤，被廣泛用作轉(zhuǎn)移的模型，可用于研究癌癥化學(xué)治療劑的機(jī)制。該細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶GFP基因。
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